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Biomedia BioMedia La condivisione del sapere |dal 1992
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Biomedia

RESIDENZIALE

38° CONGRESSO NAZIONALE SINePe

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Validità: Dal 2 Ottobre 2024 al 5 Ottobre 2024

INFORMAZIONI CORSO

Sede:

Auditorium Biagi, Piazza del Nettuno 3, Bologna

Provider: Biomedia – nr 148 - N. 424734

Ore formative: 19

Crediti ECM: 13,3

Categorie:

Biologo; Dietista; Infermiere; Infermiere Pediatrico; Medico Chirurgo;

Discipline:

Anatomia patologica; Anestesia e rianimazione; Biochimica clinica; Cardiologia; Ematologia; Endocrinologia; Genetica medica; Ginecologia e ostetricia; Igiene, epidemiologia e sanità pubblica; Laboratorio di genetica medica; Malattie infettive; Malattie metaboliche e diabetologia; Medicina generale (Medici di famiglia); Microbiologia e virologia; Nefrologia; Neonatologia; Oncologia; Patologia clinica (laboratorio di analisi chimico-cliniche e microbiologia); Pediatria; Pediatria (Pediatri di libera scelta); Radiodiagnostica; Radioterapia; Scienza dell'alimentazione e dietetica; Urologia;

Tutoraggio:

Evento senza tutoraggio

Metodologia didattica:

PER INFORMAZIONI

Sara Annacondia
sara.annacondia@biomedia.net

PER ASSISTENZA

Chiama il supporto

RAZIONALE

LA SOCIETÀ ITALIANA DI NEFROLOGIA PEDIATRICA (SINEPE) NEL CONGRESSO CHESI SVOLGERÀ QUEST’ANNO INTENDE FOCALIZZARE LA PROPRIA ATTENZIONESCIENTIFICA SU ALCUNI ASPETTI DELLA PATOLOGIA NEFROLOGICA. DURANTEQUESTO CONGRESSO, IN MANIERA INNOVATIVA, SARÀ DATO AMPIO SPAZIO AINUOVI ORIZZONTI NELLA TERAPIA DELLE MALATTIE RENALI GLOMERULARI, CONPARTICOLARE RIFERIMENTO AI FARMACI PER UNA TERAPIA DI PRECISIONE.

PROGRAMMA

2 ottobre 2024

SIMPOSIO INFERMIERISTICO

PROGRAMMA

8.30 Registrazione Partecipanti

Moderatore: E. Vianello

9.00 – 9.30 Insufficienza renale cronica, S. Rotondo

9.30 – 10.00 La gestione della dialisi peritoneale, A. Panico, P. Parodi

10.00 – 10.30 Transizione bambino/adulto, M. C. Rizzo

10.30 – 11.00 Il sorriso dove non ti aspetti, M. C. Tullini

11.00 – 11.30 Il percorso della donazione da vivente nel trapianto renale pediatrico, C. Seghezzi

11.30 – 12.00 Q&A

 

38° CONGRESSO NAZIONALE SINEP

PROGRAMMA

12.00-13.00 Ingresso e registrazione partecipanti

13.00-15.00 REGISTRI E GRUPPI DI STUDIO

Moderatori: S. Guarino, M. Giordano

13.00 – 13.15 Registro SEU, G. Scavia

13.15 – 13.30 Registro Dialisi, E. La Porta

13.30 – 13.45 CAKUT, C. La Scola

13.45 – 14.00 Dieta malattie renali, F. Paglialonga

14.00 – 14.15 Aggiornamenti dal Comitato Etico Nazionale per le Sperimentazioni Pediatriche, C. Pecoraro

14.15 – 14.30 Eventuali nuove proposte, M. Giordano

14.30– 15.00 Q&A

15.30-17.15 TAVOLA ROTONDA: Nuovi orizzonti nel trattamento delle glomerulopatie

Coordinatore: A. Pasini

Moderatori: B. Gianoglio, D. Torres

15.30 – 15.50 Sindrome Nefrosica Idiopatica: oltre il Rituximab, A. Angeletti

15.50 – 15.55 Q&A

15.55 – 16.15 Novità nel trattamento delle Nefropatie da IgA, L. Peruzzi

16.15 – 16.20 Q&A

16.20 – 16.40 Glomerulopatie e inibitori del complemento, M. Vivarelli

16.40 – 16.45 Q&A

16.45 – 17.05 Glomerulopatia membranosa: nuovi protocolli terapeutici, L. Cirillo

17.05 – 17.15 Q&A

 

SESSIONE NON ACCREDITATA ECM

1730 – 18.45 CERIMONIA INAUGURALE

Saluto del Presidente del Congresso Saluto del Presidente SINePe, A. Pasini

Saluto delle Autorità

Consegna Premio “Gianfranco Rizzoni”, Consegna il premio C. Pecoraro

18.45-19.30 LETTURA D’ARTE – “I portici di Bologna, Patrimonio Mondiale UNESCO”

Relatore: R. Dondarini

Introduce: A. Pasini

19:30 Cocktail di benvenuto

 

Giovedì 3 Ottobre

8.30 – 9.15 LETTURA MAGISTRALE: Nefrouropatie ereditarie: dal laboratorio alla clinica e ritorno

Introduce: A. Pasini

Relatore: M. Seri

09.15 – 11.00 TAVOLA ROTONDA: Urgenze nefrologiche perinatali

Coordinatore: M. Pennesi

Moderatori: R. Camilla, M. Pennesi

9.15 – 9.35 La Sindrome Nefrosica Congenita ad esordio neonatale, C. Pecoraro

9.35 – 9.40 Q&A

9.40 – 10.00 Gestione del neonato con ARPKD, L. Massella

10.00 – 10.05 Q&A

10.05 – 10.25 Le trombosi neonatali, D. Meneghesso

10.25 – 10.30 Q&A

10.30 – 10.50 La correzione delle diselettrolitemie severe alla nascita, R. Dall’Amico

10.50 – 11.00 Q&A

11:00 – 11:15 Pausa

11:15 -13:00 Prima sessione comunicazioni e poster orali in aula

Moderatori: R. Dall’Amico, S. Testa

COMUNICAZIONI ORALI

C01 – Tassi di ospedalizzazione nei bambini in emodialisi e dialisi peritoneale cronica: i dati del Registro Italiano di Dialisi Cronica Pediatrica (IRPCD)      

  1. R. Spagnol, E. La Porta, E. Conversano, D. Zugna, E. Guasti, C. Paccagnella, E. Vidal, E. Verrina

C02 – Trattamento dialitico dell’AKI nei pazienti pediatrici, confronto tra PD e CKRT – risultati dal Registro EurAKId

  1. Biscardi, A. Cappoli, R. Labbadia, A. Pasini, C. La Scola, I. Alberici, R. Pillon, A. Deja, A. K. Bayazit, C. P. Schmitt, M. Tkaczyk, M. Cvetkovic, M. Kostic, W. Hayes, R. Shroff, A. Jankauskiene, E. Virsilas, G. Longo, E. Vidal, S. Mir, I. Kaplan Bulut, F. Paglialonga, G. Montini, E. Yilmaz, L. Correia Costa, A. Teixeira, F. Schaefer, F. Emma, I. Guzzo 

C03 – Efficacia della terapia medica nel trattamento delle recidive di Sindrome Nefrosica cortico-resistente nei pazienti sottoposti a trapianto renale in età pediatrica.

  1. Carucci, P. L. Palma, S. Testa, S. Consolo, W. Morello, G. Montini

C04 – Efficacia del pegcetacoplan in bambini con glomerulopatia a depositi isolati di C3

  1. Mastrangelo, M. C. Mancuso, T. Nittoli, L. Dato, S. Verdesca, G. Montini, M. Cugno, G. Ardissino

C05 – Immunofenotipo dei linfociti B in pazienti pediatrici affetti da nefropatia membranosa

  1. Riganati, E. Conversano, F. Zotta, A. Gargiulo, L. Antonucci, C. Giannini, G. Ricci, F. Diomedi-Camassei, F. Emma, M. Vivarelli, M. Colucci 

C06 – Ruolo dell’analisi ultrastrutturale nella diagnosi di malattie renali pediatriche: analisi della casistica di un singolo centro di riferimento

  1. Marazza, A. Mastrangelo, M. Giani, M. Nebuloni, G. Montini

C07 – Caratteristiche cliniche e prognosi di una coorte di pazienti con proteinuria isolata e asintomatica  

  1. Spagnoli, T. Nittoli, C. Tamburello, A. Bellotti, A. Crisafi, L. Martelli, L. Peruzzi, S. Deaglio, G. Montini, W. Morello 

C08 – Calcolosi in età pediatrica: dati preliminari da uno studio multicentrico italiano

  1. Ferraro, G. Marra, F. Taroni, S. Guarino, C. La Scola, A. Pasini, M. M. D’Alessandro, F. Rella, L. Amato, L. Biscadi, C. Colombo, B. Nardini, G. d’Alanno, A. Di Sessa, P. Marzuillo, D. Capalbo, G. Montini 

C09 – Identificazione di nuovi biomarcatori sierici nella sindrome nefrosica idiopatica infantile

  1. Bruschi, X. Kajana, S. Spinelli, A. Garbarino, F. Lugani, G. Caridi, A. Angeletti, E. La Porta, A. Magnasco, G. Piaggio, A. Trivelli, M. L. Degl’Innocenti, G. Candiano, E. Verrina, G. M. Ghiggeri

POSTER ORALI

PO1 – Ipotensione refrattaria e anuria neonatale: qui non si vede…un tubolo!!

  1. T. L. Viganoni, S. Testa, M. Cugliari, S. Consolo, D. Nardo, E. Vidal, G. Araimo, M. Fumagalli, G. Montini

PO2 – Increased fluid intake can lower blood pressure in healthy children. The SPAII Project

  1. Ardissino, L. Viola, M. C. Mancuso, T. Nittoli, L. Dato, A. Gualtieri, E. Sacchini, L. Simionato, D. Rossetti, G. Tamburini, P. Salice

13:00 – 14:00 Pausa pranzo

13:30 – 14:30 Sessione POSTER

Moderatori gruppo 1: PL. Marzuillo, W. Morello

Moderatori gruppo 2: V. Carbone, F. Pugliese

GRUPPO 1

Moderatori gruppo 1: PL. Marzuillo, W. Morello

EP01 – L’importanza della Dietoterapia nei bambini in dialisi peritoneale

  1. Aurino, B. Minale, B. Guida, R. Trio, P. Ferreri, B. Brunetti, E. Angrisani, S. Rizzo, P. Romano, M. R. Del Vecchio, A. Iadicicco, R. D’Arcangelo, G. Malgieri

EP02 – Rapida progressione di una nefropatia tubulo-interstiziale: un caso clinico di insufficienza renale in un adolescente

  1. Padoan, M. Guarnaroli, R. A. P. Cinquepalmi, R. Vitella, F. D’Alonzo, L. Pecoraro, M. Brugnara

EP03 – Risparmiatori di steroidi nella gestione della Sindrome Nefrosica Idiopatica cortico-sensibile: l’esperienza del nostro centro

  1. Cutrupi, C. Fazio, M. Calderone, V. Chirico, L. Silipigni, G. Conti, R. Chimenz

EP04 – Attribuzione di patogenicità e impatto clinico: ri-classificazione della variante COL4A5 p.(Gly743Ala). Da probabilmente patogenetica ad allele ipomorfo a bassa/incompleta penetranza grazie all’analisi di segregazione ed estesa valutazione clinica

  1. Daga, L. Loberti, R. Pracella, A. Carrer, P. Ilardi, G. Rollo, K. Zguro, A. Guarnieri, G. Garosi, A. Giorli, M. Mandalà, F. Ariani, R. Tita, M. Castori, A. Renieri, M. A. Mencarelli

EP05 – Deposizione tissutale di C4d nella nefrite lupica: indicatore di attività di malattie e fattore prognostico

  1. Mazzone, R. Pillon, C. Cusmano, A. Del Gobbo, G. Montini, A. Mastrangel

EP06 – C3 glomerulopathy o Glomerulonefrite acuta post-infettiva?

  1. Voghera, A. Guerra, R. Camilla, F. Mattozzi, S. Pieretti, A. Barreca, B. Gianoglio, L. Peruzzi

EP07 – Un raro caso di vasculite in una bambina di 7 anni con doppia positività anticorpale per anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili p-ANCA ed anticorpi anti-membrana basale glomerulare anti-GBM esordito con Sindrome di Goodpasture

  1. Chirico, G. Conti, L. Silipigni, D. Santoro, R. Chimenz 

EP08 – Glomerulonefrite post-streptococcica: l’esperienza del nostro centro

  1. Riggi, E. Inì, M. C. Marzà, V. Chirico, L. Silipigni, G. Conti, R. Chimenz

EP09 – Un caso di Glomerulonefrite proliferativa con depositi monoclonali di IgG (PGNMID) in età pediatrica

  1. Colombo, A. Pasini, Pillon, C. La Scola, L. Anile, L. Biscardi, G. d’Alanno, B. Nardini, I. Alberici

EP10 – Il ruolo dell’Eculizumab nelle forme non rapidamente progressive di C3Nephropathy: tanti dubbi, nessuna certezza

  1. Giannattasio, L. Annichiarico Petruzzelli, G. Malgieri, V. Serio, I. Luongo, B. Minale, C. Caputo, S. Rizzo, P. Romano

EP11 – Ematuria e non solo…. a volte è questione di famiglia!

  1. Sarno, I. Alberici, C. Lascola, R. Pillon, A. Pasini

EP12 – La sindrome nefrosica all’esordio in età pediatrica: schemi terapeutici a confronto – esperienza monocentrica

  1. Tripodi, V. Chirico, L. Silipigni, G. Conti, R. Chimenz

EP13 – Terapia sostitutiva renale continua e mortalità in pazienti con danno renale acuto e RAI score positivo ricoverati con infezione in Terapia Intensiva Pediatrica: uno studio di coorte multicentrico

  1. Alfisi, L. Marchetto, R. I. Comoretto, G. Ceschia, F. Sacco, S. Ferrario, F. Caramelli, G. Bordin, A. Conio, E. Picconi, I. Rulli, A. Wolfler, E. Vidal, A. Amigoni, M. Daverio 

EP14 – Predittività della variazione stimata della frequenza cardiaca nella disidratazione pediatrica e nell’insufficienza renale acuta: uno studio prospettico

  1. Rivetti, P. Marzuillo, S. Guarino, A. Di Sessa, A. Galeone, G. Capasso, E. Miraglia Del Giudice, P. Tirelli, F. Nunziata

EP15 – La Guerra dei cent’anni: conoscere il quadro istologico renale nei bambini con sindrome nefrosica è utile ai fini prognostici?

  1. Mastrangelo, W. Morello, D. S. Marazza, S. Giaconia, A. Del Gobbo, G. Montini

EP16 – Sindrome nefrosica dall’infanzia all’età adulta, creare una rete per la ricerca e la cura: il progetto NEPHNET

  1. Giannini, G. Ricci, M. Colucci, A. Gargiulo, E. Conversano, A. Angeletti, G. Caridi, G. Grandaliano, F. Urciuolo, G. Zaza, G. Stallone, F. Emma, M. Vivarelli 

EP17 – La glomerulonefrite acuta post-infettiva prima e dopo la pandemia di SARS-CoV-2: l’esperienza della regione Emilia-Romagna

  1. Anile, R. Pillon, E. Monti, A. Iacono, A. Crisafi, V. Cioni, C. Malaventura, G. Biasucci, M. Ceccoli, S. L. Cantatore, B. Nardini, L. Biscardi, C. Colombo, G. D’Alanno, I. Alberici, C. La Scola, A. Pasini

GRUPPO 2

Moderatori gruppo 2: V. Carbone, F. Pugliese

EP18 – Regime dietetico e attività fisica in pazienti pediatrici con monorene: uno studio cross-sectional

  1. Guarnaroli, F. Padoan, R. A. P. Cinquepalmi, R. Vitella, F. D’alonzo, L. Pecoraro, M. Brugnara

EP19 – Profilassi antibiotica per reflusso vescico-ureterale e ipertransaminasemia: uno studio retrospettivo monocentrico

  1. Giovengo, A. Morelli, B. Brunetti, E. Angrisani, C. Mandato, L. Annichiarico Petruzzelli, R. D’Arcangelo, P. Giannattasio, I. Luongo, G. Malgieri

EP20 – Valutazione della funzione renale in pazienti con rene singolo congenito: studio longitudinale prospettico con follow-up di 10 anni

  1. Castaldo, C. Colombo, G. Puccio, I. Alberici, R. Pillon, A. Pasini, L. Anile, L. Biscardi, G. d’Alanno, B. Nardini, C. La Scola

EP21 – HNF1β in età pediatrica: più malattia renale cronica che diabete

  1. Simone, M. Martino, L. Santangelo, D. D. Torres, V. Carbone, A. Camporeale, M. Giordano

EP22 – Valvole dell’uretra posteriore, APOL1 e nefropatia in neonato di etnia nigeriana

  1. Caravita, G. Calderoni, M. Giordano, M. Quercia, N. Laforgia

EP23 – La Megacaliciosi congenita

  1. Schettini, M. Giordano

EP24 – Una cakut con calcoli complicati

  1. Locatelli, A. Marseglia, G. Cretì, M. Pastore

EP25 – Acidosi metabolica da pseudoipoaldesteronismo di tipo 2

  1. Nicolo, S. Mazzotti, S. Cantatore, F. Lami, L. Iughetti

EP26 – Una strana condotta alimentare

  1. Amendolea, M. scacciati

EP27 – Una ipokaliemia refrattaria alla correzione…quando i conti non tornano

  1. A. P. Cinquepalmi, F. Padoan, M. Guarnaroli, F. D’alonzo, R. Vitella, L. Pecoraro, M. Brugnara

EP28 – Glicogenosi di Fanconi Bickel. Impatto della pandemia da Covid-19 sulla presa in carico tardiva del paziente

  1. Caputo, V. Serio, D. Molino, B. Minale, P. Giannattasio, I. Luongo, L. Annicchiarico Petruzzelli, A. De Luca, P. Romano, R. D’Arcangelo, Malgieri

EP29 – Rachitismo ipofosfosfatemico con ipercalciuria associato a mutazione in eterozigosi del gene SLC34A1

  1. Rizzo, P. Romano, B. Brunetti, M. Del Vecchio, A. Iadicicco, E. Angrisani, M. Carucci, P. Giannattasio, I. Luongo, R. D’Arcangelo, A. De Luca, D. Molino, B. Minale, C. Caputo, V. Serio, G. Malgieri, L. Annicchiarico Petruzzelli

EP30 – Un sintomo comune per una patologia rara: scarso accrescimento come segno di tubulopatia

  1. Romano, S. Rizzo, B. Brunetti, M. Del Vecchio, A. Iadicicco, E. Angrisani, M. Carucci, I. Luongo, P. Giannattasio, R. D’arcangelo, A. De Luca, D. Molino, B. Minale, C. Caputo, V. Serio, L. Annicchiarico Petruzzelli, G. Malgieri

EP31 – Un caso di disgenesia tubulare renale autosomica recessiva con associata perdita uditiva neurosensoriale dovuta a due mutazioni differenti e indipendenti

A.Camporeale, M. P. Ferrante, Carbone, D. Torres, L. Santangelo, Martino, D. Simone, M. Giordano

EP32 – Prevalenza e fattori associati allo squilibrio di Na+/K+ in una popolazione di bambini ricoverati con infezione urinaria febbrile

  1. Marzuillo, S. Guarino, L. Annicchiarico Petruzzelli, M. Brugnara, C. Corrado, A. Di Sessa, G. Malgieri, M. Pennesi, F. Scozzola, F. Taroni, A. Pasini, C. La Scola, G. Montini

EP33 – Valutazione della funzionalità renale nei bambini con sindrome di Down: esperienza di un centro di III livello

  1. Lionti, E. Manieri, C. Locatelli, A. Pasini, G. Ramacieri, G. Puccio, G. Sperti, I. Alberici, F. Catapano, R. Pillon, L. T. Corvaglia, C. La Scola

EP34 – Dilatazione lieve della pelvi renale a riscontro prenatale: monitoraggio e significato clinico. Esperienza personale.

  1. Costagliola, G. Piaggio, D. S. Chiarenza, M. Ferrecchi, E. La Porta, M. L. Degl’Innocenti, E. E. Verrina

EP35 – STRATEGIE TERAPEUTICHE NEL DOPPIO DISTRETTO COMPLETO SINTOMATICO: CASE REPORT

  1. Cassaro, R. Chimenz, P. Impellizzeri, C. Romeo, S. Arena

14:30 – 15:00 “30 minuti per parlare di…”

Moderatore: M. D’Alessandro  

14.30 – 14.45 La Malattia di Fabry in età pediatrica: quando sospettarla?, R. Chimenz

14.45 – 15.00 Small interfering RNA ed iperossaluria: cosa è cambiato?, F. Taroni

15.00 – 15.40 LETTURA MAGISTRALE: Intelligenza artificiale in Nefrologia

Introduce: M. Giordano 

Relatore: F. Pesce

15.45-17.00 Microfono a tre: Focus sul neonato in Terapia Intensiva neonatale con problematica renale

Moderatori: I. Luongo, L. T. Corvaglia 

15.45 – 16.05 Il rene visto dal neonatologo, D. Nardo

16.05 – 16.25 Il neonato visto dal nefrologo, G. Montini

16.25 – 16.45 Il trattamento dialitico alla nascita, E. Vidal

16.45 – 17.00 Q&A

17.00 -18.00 SESSIONE ANATOMO-CLINICA: aggiornamenti e attualità

Discussant: F. Diomedi-Camassei, A. Mastrangelo 

Lieve Proteinuria isolata: biopsia renale?

Giovane Nefrologo: Shadi Rizzo

Tutor: Luigi Annicchiarico Petruzzelli 

L’inganno della prima diagnosi

Giovane Nefrologo: Marco Calderone

Tutor: Giovanni Conti 

GNAPS e SEU: utilità della Biopsia Renale per …chiarirsi le idee.

Giovane Nefrologo: Isabella Maggi

Tutor: Mario Giordano

18.00 -19.15 Assemblea generale

20.15 Cena sociale

 

Venerdì 4 Ottobre

8.30 – 10.20 TAVOLA ROTONDA: Quando Osso e Rene vanno a braccetto

Coordinatore: C. Errichiello

Moderatori: I. Capelli, L. Annichiarico Petruzzelli

8.30 – 8.50 CKD-MBD: le nuove evidenze, E. Verrina

8.50 – 8.55 Q&A

8.55 – 9.15 Patologie renali con coinvolgimento osseo (Lowe, Cistinosi, PH1, etc.), B. Ruggiero

9.15 – 9.20 Q&A

9.20 – 9.50 Fisiopatologia e trattamento delle alterazioni del metabolismo minerale nella malattia renale (Ca, P, Vit D, PTH), G. Cianciolo, G. Zavatta

9.50 – 9.55 Q&A

9.55 – 10.15 Troppo o troppo poco: lo spettro di malattie da deficit di ENPP1, M. Parolin

10.15 – 10.20 Q&A

10.20-11.00 LETTURA MAGISTRALE: Quale futuro per il Servizio Sanitario Nazionale?

Introduce: E. Verrina

Relatore: A. Cartabellotta

11.00 – 11.15 Pausa

11.15 – 13.00 Seconda sessione comunicazioni e poster orali in aula

Moderatori: M. Giordano, M. Materassi

COMUNICAZIONI ORALI

C12 – Ipertensione renovascolare in età pediatrica: esperienza monocentrica

  1. Scaramuzzino, L. Lucchetti, F. Semeraro, E. Conversano, U. Giordano, G. Paolantonio, G. Natali, G. Spagnoletti, M. Spada, F. Emma, F. Zotta

C13 – Lumasiran per Iperossaluria Primitiva di tipo 1: analisi dell’ossalato urinario e dell’eGFR in pazienti con e senza uso di piridossina al basale

  1. Taroni, D. J. Sas, J. Bacchetta, E. L. Metry, M. L. M. Moritz, R. Willey, C. Kaspar, D. Murphy, J. Saland, Y. Frishberg

C14 – Valutazione del profilo cognitivo, del funzionamento adattivo e degli aspetti emotivo-comportamentali in una coorte di pazienti con sindrome di Alport.

  1. Lucchetti, S. Licchelli, A. Terracciano, P. Alfieri, A. M. Pinto, A. Novelli, F. Emma, L. Massella

C15 – Microplastiche e Bisfenolo inducono nefrotossicità in vitro

  1. La Porta, E. Verrina, N. Rumeo, M. Bruschi, G. Candiano, G. Ghiggeri, A. Angeletti, P. Cravedi, P. Esposito, F. Viazzi, X. Kajana, D. Verzola

C16 – Analisi di indicatori di funzione renale in una popolazione di neonati in terapia intensiva. Studio prospettico, osservazionale, monocentrico

  1. Nicolino, S. Consolo, F. S. Grassi, F. Paglialonga, S. Testa, M. Colombo, G. Araimo, M. Fumagalli, G. Montini

C17 – Multiple Office Blood Pressure Measurement per la Diagnosi di Ipertensione Arteriosa nei Bambini

  1. Dato, M. C. Mancuso, P. Salice, L. Viola, T. Munteanu, T. Nittoli, G. Tamburini, D. Rossetti, T. Ria, L. Simionato, A. Gualtieri, E. Sacchini, G. Ardissino

C18 – Influenza della steatosi epatica associata alla disfunzione metabolica e del polimorfismo I148M del gene PNPLA3 sulla funzionalità renale nei bambini con obesità

  1. Piatto, S. Guarino, P. Tirelli, E. Miraglia del Giudice, P. Marzuillo, A. Di Sessa

C19 – Maggiore effetto antiproteinurico del Lisinopril rispetto al Ramipril nei bambini e nei giovani adulti con malattia renale cronica

  1. Ria, M. Tubaro, M. C. Mancuso, L. Dato, G. Ardissino

C20 – Ecografia renale microvascolare e scintigrafia renale dinamica a confronto in una popolazione pediatrica con idronefrosi monolaterale

  1. Bertazza Partigiani, M. Auciello, G. Ceschia, M. Parolin, A. Morlacco, P. Zucchetta, E. Vidal

POSTER ORALI

PO3 – Studio di popolazione pediatrica affetta da urolitiasi e/o nefrocalcinosi o con mutazioni predisponent

  1. Giusti, A. Guerra, R. Camilla, F. Mattozzi, S. Pieretti, B. Gianoglio, L. Peruzzi

PO4 – Lumasiran nei bambini con iperossaluria primitiva di tipo 1: dati “real-world” dalle unità di nefrologia pediatrica italiane

  1. Rella, F. Taroni, L. Amato, L. Peruzzi, G. Longo, F. Becherucci, G. Malgieri, M. M. D’Alessandro, C. La Scola, D. Torres, B. Ruggiero, F. Ferraro, B. Nardini, C. Colombo, G. Montini

13.00 -14.00 Pausa pranzo

13.30 – 14.30 SESSIONE POSTER

Moderatori gruppo 1: M. Brugnara, G. Conti

Moderatori gruppo 2: F. Mattozzi, F. Taroni

GRUPPO 1

Moderatori gruppo 1: M. Brugnara, G. Conti

EP36 – Utilizzo dell’Intelligenza Artificiale in terapia intensiva per la prevenzione degli eventi ipotensivi

  1. La Porta, P. Esposito, S. Bianzina, N. Rumeo, A. Moscatelli, E. Verrina, D. S. Chiarenza, G. Mortari, D. Cangelosi, C. Basso, A. Fantazzini, G. Cevasco

EP37 – Somministrazione di eculizumab nella STEC-HUS pediatrica grave e il suo impatto sulla prognosi neurologica: una revisione sistematica e metanalisi

  1. Spagnol, A. Alfisi, M. Moi, I. Bonvecchio, N. Bertazza Partigiani, E. Vidal

EP38 – L’iter diagnostico dell’ipertensione pediatrica: è tutto necessario?

  1. Tirelli, F. Auricchio, L. De Angelis, A. Di Sessa, E. Miraglia del Giudice, S. Guarino, P. Marzuillo

EP39 – Il ruolo della genetica nell’inquadramento diagnostico delle cisti renali: esperienza in un singolo centro

  1. d’Alanno, I. Alberici, C. La Scola, R. Pillon, L. Biscardi, L. Anile, C. Colombo, B. Nardini, A. Pasini

EP41 – Analisi retrospettiva di una casistica di pazienti con IVU febbrili e dilatazione delle vie urinarie: reperto aspecifico vs associazione a condizioni malformative e/o predisponenti

  1. Fazio, V. Cutrupi, S. Sbilordo, R. Elena, V. Chirico, L. Silipigni, G. Conti, R. Chimenz

EP42 – Giuntopatie pielo-ureterali nel bambino: indicazione al completamento dell’esame ecografico con Eco-Color-Doppler

  1. Costagliola, G. Piaggio, M. Carlucci, G. Mattioli, V. Fiorenza, V. Petrone, D. S. Chiarenza, E. La Porta, M. L. Degl’Innocenti, E. E. Verrina

EP43 – L’enuresi notturna: esperienza del nostro centro

  1. Sbilordo, C. Fazio, V. Cutrupi, V. Chirico, L. Silipigni, G. Conti, R. Chimenz

EP44 – Nefropatia Policistica: Diagnosi, Follow-up e Patologia associata – Studio Monocentrico

  1. Calderone, F. Vinci, C. Fazio, V. Chirico, L. Silipigni, G. Conti, R. Chimenz

EP45 – Macroematuria terminale da schistosomiasi genito-urinaria

  1. Mazzotti, G. Nicolò, S. L. Cantatore, F. Lami, L. Iughetti

EP46 – Quando la Bartter è in ritardo!

  1. C. Bertulli, M. Famularo, M. Pellanda, C. Strobio, C. Gualeni, R. Badolato

EP47 – Una ematuria che non quadra: le PUNLMP nella diagnosi differenziale della macroematuria

  1. Vitella, M. Brugnara, L. Pecoraro, F. Padoan, M. Guarnaroli, R. A. P. Cinquepalmi, F. D’alonzo, I. C. Sarno

EP48 – Un caso clinico di esordio di leucemia con ipercalcemia grave

  1. D’Alonzo, F. Padoan, M. Brugnara, L. Pecoraro, M. Guarnaroli, R. Cinquepalmi, R. Vitella

EP49 – LA TRAnsizione nefrologica

  1. Amendolea, G. Gaeta

EP50 – Conoscenza basale nel campo della nefrologia pediatrica e miglioramento dopo un addestramento specifico di ChatGPT-4 “Omni” e Gemini 1.5 Flash

  1. Mondillo, V. Frattolillo, S. Colosimo, A. Perrotta, A. Di Sessa, S. Guarino, E. Miraglia del Giudice, P. Marzuillo

EP51 – Microangiopatia trombotica indotta da terapia genica in un paziente pediatrico affetto da distrofia muscolare di Duchenne

  1. Antonucci, M. Roversi, A. Simonetti, G. Pontrelli, S. Livadiotti, A. Cappoli, A. D’Amico, E. Bertini, F. Emma, M. Vivarelli

EP52 – CUBILINA: un tassello risolutivo per le proteinurie non patologiche

  1. Pensa, V. Carbone, M. Della Vedova, R. Ficarella, M. Gentile, D. D. Torres, M. Giordano

GRUPPO 2

Moderatori gruppo 2: F. Mattozzi, F. Taroni

EP53 – Terapia con Ravulizumab in pazienti pediatrici con sindrome emolitico uremica atipica precedentemente trattati con Eculizumab: esperienza monocentrica

  1. Nardini, C. Colombo, G. d’Alanno, R. Pillon, C. La Scola, I. Alberici, A. Pasini

EP54 – Sindrome Emolitico Uremica da STEC: un anno dopo

  1. Larcinese, C. La Scola, R. Pillon, I. Alberici, L. Biscardi, L. Anile, C. Colombo, B. Nardini, G. d’Alanno, A. Pasini

EP55 – Programma di Supporto Paziente Oxacare: il valore della terapia domiciliare e del monitoraggio di malattia per i pazienti con Iperossaluria primitiva in trattamento con lumasiran

  1. Brambillasca, G. Capolongo, B. Ruggiero, F. Taroni, M. Maraglino Misciagna

EP56 – Next Generation Sequencing-based analysis improves the diagnosis of inherited nephropathies   Extended Next Generation Sequencing-based genes panel analysis as molecular test supporting inherited nephropathies diagnosis

  1. D’argenio, C. Scarano, I. Veneruso, S. Rizzo, P. Romano, M. Del Vecchio, I. Luongo, P. Giannattasio, G. Malgieri

EP57 – Coinvolgimento renale nella Sindrome di Mirage: esperienza monocentrica

  1. Scaramuzzino, F. Zotta, A. Cappoli, D. Pagliara, A. Pietrobattista, F. Emma, M. Vivarelli

EP58 – La sindrome uremico emolitica e le sue complicazioni: un raro caso di colangite secondaria

  1. Visconti, C. Pironi, C. La Scola, R. Pillon, I. Alberici, A. Pasini

EP59 – Facciamo due calcoli: il risultato è HOGA1

  1. Capillo, M. Zafonte, K. V. Di Natale, E. Spallino, C. Corrado, R. Cusumano, G. Pavone, M. M. D’Alessandro, G. Mulè, G. Corsello

EP60 – Alterazioni urinarie come elemento di sospetto per patologie da accumulo lisosomiale: proteinuria e malattia di Fabry

  1. Mazza, S. Savasta

EP61 – Parotidite recidivante, aSEU ed anticorpi anti-fattore H. E’ tutto correlato?

  1. Della Vedova, A. Camporeale, I. Maggi, D. D. Torres, M. Martino, V. Carbone, L. Santangelo, M. Giordano

EP62 – Un insolito rachitismo

  1. Bertulli, M. Famularo, L. Grazzani, D. De Martiis, A. Arrighini, C. Gualeni, R. Badolato

EP63 – Un raro caso di ipercalciuria ipofosforemica da eterozigoti composta di SLC34A3

  1. d’Alanno, C. Colombo, B. Nardini, L. Biscardi, L. Anile, R. Pillon, C. La Scola, A. Pasini, I. Alberici

EP64 – Un singolare caso di ematuria

  1. Calderone, E. Riggi, S. Sbilordo, V. Chirico, L. Silipigni, G. Conti, R. Chimenz

EP65 – Diabete Insipido Nefrogenico: due casi a confronto

  1. C. Marzà, S. Sbilordo, V. Chirico, L. Silipigni, G. Conti, R. Chimenz

EP66 – Un caso di Sindrome ARC

  1. Brunetti, A. Iadicicco, S. Rizzo, P. Romano, M. Del Vecchio, E. Angrisani, M. Carucci, I. Luongo, P. Giannattasio, R. D’arcangelo, A. De Luca, D. Molino, B. Minale, C. Caputo, V. Serio, L. Annicchiarico Petruzzelli, G. Malgieri

EP67 – Colorazione immunoistochimica delle catene alfa del COL IV nei pazienti con diagnosi istologica di sindrome di Alport: potenziale impiego come metodica diagnostica e prognostica a supporto dei test genetici.

  1. Beretta, A. Mastrangelo, G. Montini

EP68 – Esperienza clinica nella gestione della displasia immuno-ossea di Schimke: un’analisi di quattro casi clinici

  1. Rivetti, M. Busutti, A. Cappoli, R. Labbadia, F. Emma, I. Guzzo

EP69 – Podocitopatie: varianti nel gene CRB2 si associano a forme gravi di Sindrome Nefrosica. Presentazione di tre casi clinici

  1. Molino, P. Romano, V. Serio, L. Annicchiarico Petruzzelli, B. Brunetti, B. Minale

14.30 – 15.00 “30 minuti per parlare di…”

Moderatore: V. Serio

14.30 – 14. 45 I vantaggi del Ravulizumab nella gestione della SEU atipica, A.Gargiulo

14.45 – 15.00 I nuovi scenari con l’arrivo dell’Eculizumab biosimilare, P. Giannattasio

15.00 – 16.45 TAVOLA ROTONDA: La gestione dell’ipertensione arteriosa in età pediatrica

Coordinatore: E. Vidal

Moderatori: A. Gianviti, G. Malgieri

15.00 – 15.20 La corretta diagnostica dell’ipertensione pediatrica, C. Corrado

15.20 – 15.25 Q&A

15.25 – 15.45 La gestione delle crisi ipertensive e della PRES, D. Cordelli, F. Paglialonga

15.45 – 15.50 Q&A

15.50 – 16.10 Forme monogeniche di ipertensione arteriosa, C. La Scola

16.10 – 16.15 Q&A

16.15 – 16.35 Le forme di ipertensione su base vascolare, A. Mastrangelo, P. Salice

16.35 – 16.45 Q&A

16.45 – 17.30 Intervento della Rete delle Associazioni Renali Pediatriche: Il problema della transizione dei pazienti con patologie renali croniche

Coordinatore: A. Edefonti

Moderatori: S. Maringhini, L. Massella, L. Romano, A. Vistosi

17.30 – 17.45 Saluti, ringraziamenti e chiusura dei lavori, A. Pasini

 

 5 ottobre 2024

TAVOLA ROTONDA DI PEDIATRIA

PROGRAMMA 

8.30 – 9.00 Ingresso e registrazione partecipanti 

9.00 Apertura dei lavori e saluti istituzionali 

9.00 – 13.00 SESSIONE: Argomenti di Nefrologia per il Pediatra

Coordinatore: C. La Scola

Moderatori: S. Guarino, G. Vergine  

9.15 – 9.50 Dilatazioni delle vie urinarie e altre anomalie ecografiche: quando e cosa fare, R. Agostiniani

Discussant: E. Muccioli

9.50 – 10.25 Cistiti ricorrenti, LUTS, BBD ed enuresi: come studiarle, come gestirle, M. Pennesi

Discussant: C. Argentina

10.25 – 11.30 Tavola rotonda: La gestione condivisa tra ospedale e territorio del bambino con nefropatia cronica

Moderatori: A. Gargiulo, M. Sangermano

Relatori: I. Alberici, L. Biscardi, G. Drago, F. Mencarelli, G. Paone, V. Scialpi

11.30–11.45 Pausa

11.45-12.15 Pillole di buon senso: quando non allarmarsi, quando invece attivare il nefrologo pediatra

Moderatori: F. Marchetti, E. Vidal

Relatori: G. Montini, A. Pasini 

12.15–13.00 Tutto quello che avreste voluto chiedere, ma non c’è stato modo di farlo: dai PLS 6 veloci domande per 6 veloci risposte

Moderatori: F. Marchetti, E. Vidal

Relatori: G. Montini, A. Pasini   

13.00 Chiusura dei lavori

Validità Dal 2 Ottobre 2024 al 5 Ottobre 2024

INFORMAZIONI CORSO

Sede: Auditorium Biagi, Piazza del Nettuno 3, Bologna

Provider: Biomedia – nr 148 - N. 424734

Ore formative: 19

Crediti ECM: 13,3

Categorie:

Biologo; Dietista; Infermiere; Infermiere Pediatrico; Medico Chirurgo;

Discipline:

Anatomia patologica; Anestesia e rianimazione; Biochimica clinica; Cardiologia; Ematologia; Endocrinologia; Genetica medica; Ginecologia e ostetricia; Igiene, epidemiologia e sanità pubblica; Laboratorio di genetica medica; Malattie infettive; Malattie metaboliche e diabetologia; Medicina generale (Medici di famiglia); Microbiologia e virologia; Nefrologia; Neonatologia; Oncologia; Patologia clinica (laboratorio di analisi chimico-cliniche e microbiologia); Pediatria; Pediatria (Pediatri di libera scelta); Radiodiagnostica; Radioterapia; Scienza dell'alimentazione e dietetica; Urologia;

Tutoraggio:

Evento senza tutoraggio

Metodologia didattica:

PER INFORMAZIONI

Sara Annacondia
sara.annacondia@biomedia.net

PER ASSISTENZA

Chiama il supporto

RESPONSABILE SCIENTIFICO

Prof. Andrea Pasini
Policlinico Sant'Orsola Malpighi, Bologna









QUOTE DI ISCRIZIONE

Entro il 2 agosto 2024
Socio SINEPE * € 270,00 + IVA = € 329,40
Non Socio € 320,00 + IVA = € 390,40
Infermiere € 100,00 + IVA = € 122,00
Specializzando/Medico non strutturato/Biologo/Tecnico di laboratorio € 80,00 + IVA = € 97,60
€ 100,00 + IVA = € 122,00 Non disponibile

Dal 3 agosto 2024
Socio SINEPE * € 320,00 + IVA = € 390,40
Non Socio € 370,00 + IVA = € 451,40
Infermiere € 100,00 + IVA = € 122,00
Specializzando/Medico non strutturato/Biologo/Tecnico di laboratorio € 100,00 + IVA = € 122,00

Giornaliera
Socio SINEPE * € 120,00 + IVA= € 146,40
Non Socio € 140,00 + IVA= € 170,80
Infermiere Non disponibile
Specializzando/Medico non strutturato/Biologo/Tecnico di laboratorio Non disponibile
Con il contributo non condizionante di
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NOTE

Per avere diritto ai crediti è necessario:
– aver firmato il foglio firme in entrata e in uscita
– aver frequentato almeno il 90% dell’attività formativa dell’evento
– aver compilato il questionario di apprendimento disponibile al sito https://elearning.biomedia.it/ dal 6 al 8 ottobre 2024.
Una volta superato il questionario ecm ed aver compilato il questionario di soddisfazione e valutazione, sarà possibile scaricare direttamente sul sito il proprio attestato ECM. Come da Comunicato Agenas del 23 giugno 2014, si specifica inoltre che è possibile effettuare una sola (e non ripetibile) compilazione del test di verifica in modalità on-line. Per ulteriori informazioni http://ape.agenas.it/

ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE
Tutti i partecipanti regolarmente iscritti hanno diritto ad un attestato di partecipazione. L’attestato non verrà consegnato in modalità cartacea ma dovrà essere stampato dal partecipante a partire dal giorno successivo all’evento nell’area https://elearning.biomedia.it/.
Per richiedere le credenziali di accesso, se smarrite, si prega di utilizzare la funzione di “Recupera Password”.

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