INFORMAZIONI CORSO
Sede:
Auditorium Biagi, Piazza del Nettuno 3, BolognaProvider: Biomedia – nr 148 - N. 424734
Ore formative: 19
Crediti ECM: 13,3
Categorie:
Biologo; Dietista; Infermiere; Infermiere Pediatrico; Medico Chirurgo;Discipline:
Anatomia patologica; Anestesia e rianimazione; Biochimica clinica; Cardiologia; Ematologia; Endocrinologia; Genetica medica; Ginecologia e ostetricia; Igiene, epidemiologia e sanità pubblica; Laboratorio di genetica medica; Malattie infettive; Malattie metaboliche e diabetologia; Medicina generale (Medici di famiglia); Microbiologia e virologia; Nefrologia; Neonatologia; Oncologia; Patologia clinica (laboratorio di analisi chimico-cliniche e microbiologia); Pediatria; Pediatria (Pediatri di libera scelta); Radiodiagnostica; Radioterapia; Scienza dell'alimentazione e dietetica; Urologia;Tutoraggio:
Evento senza tutoraggioMetodologia didattica:
RAZIONALE
LA SOCIETÀ ITALIANA DI NEFROLOGIA PEDIATRICA (SINEPE) NEL CONGRESSO CHESI SVOLGERÀ QUEST’ANNO INTENDE FOCALIZZARE LA PROPRIA ATTENZIONESCIENTIFICA SU ALCUNI ASPETTI DELLA PATOLOGIA NEFROLOGICA. DURANTEQUESTO CONGRESSO, IN MANIERA INNOVATIVA, SARÀ DATO AMPIO SPAZIO AINUOVI ORIZZONTI NELLA TERAPIA DELLE MALATTIE RENALI GLOMERULARI, CONPARTICOLARE RIFERIMENTO AI FARMACI PER UNA TERAPIA DI PRECISIONE.
PROGRAMMA
2 ottobre 2024
SIMPOSIO INFERMIERISTICO
PROGRAMMA
8.30 Registrazione Partecipanti
Moderatore: E. Vianello
9.00 – 9.30 Insufficienza renale cronica, S. Rotondo
9.30 – 10.00 La gestione della dialisi peritoneale, A. Panico, P. Parodi
10.00 – 10.30 Transizione bambino/adulto, M. C. Rizzo
10.30 – 11.00 Il sorriso dove non ti aspetti, M. C. Tullini
11.00 – 11.30 Il percorso della donazione da vivente nel trapianto renale pediatrico, C. Seghezzi
11.30 – 12.00 Q&A
38° CONGRESSO NAZIONALE SINEP
PROGRAMMA
12.00-13.00 Ingresso e registrazione partecipanti
13.00-15.00 REGISTRI E GRUPPI DI STUDIO
Moderatori: S. Guarino, M. Giordano
13.00 – 13.15 Registro SEU, G. Scavia
13.15 – 13.30 Registro Dialisi, E. La Porta
13.30 – 13.45 CAKUT, C. La Scola
13.45 – 14.00 Dieta malattie renali, F. Paglialonga
14.00 – 14.15 Aggiornamenti dal Comitato Etico Nazionale per le Sperimentazioni Pediatriche, C. Pecoraro
14.15 – 14.30 Eventuali nuove proposte, M. Giordano
14.30– 15.00 Q&A
15.30-17.15 TAVOLA ROTONDA: Nuovi orizzonti nel trattamento delle glomerulopatie
Coordinatore: A. Pasini
Moderatori: B. Gianoglio, D. Torres
15.30 – 15.50 Sindrome Nefrosica Idiopatica: oltre il Rituximab, A. Angeletti
15.50 – 15.55 Q&A
15.55 – 16.15 Novità nel trattamento delle Nefropatie da IgA, L. Peruzzi
16.15 – 16.20 Q&A
16.20 – 16.40 Glomerulopatie e inibitori del complemento, M. Vivarelli
16.40 – 16.45 Q&A
16.45 – 17.05 Glomerulopatia membranosa: nuovi protocolli terapeutici, L. Cirillo
17.05 – 17.15 Q&A
SESSIONE NON ACCREDITATA ECM
1730 – 18.45 CERIMONIA INAUGURALE
Saluto del Presidente del Congresso Saluto del Presidente SINePe, A. Pasini
Saluto delle Autorità
Consegna Premio “Gianfranco Rizzoni”, Consegna il premio C. Pecoraro
18.45-19.30 LETTURA D’ARTE – “I portici di Bologna, Patrimonio Mondiale UNESCO”
Relatore: R. Dondarini
Introduce: A. Pasini
19:30 Cocktail di benvenuto
Giovedì 3 Ottobre
8.30 – 9.15 LETTURA MAGISTRALE: Nefrouropatie ereditarie: dal laboratorio alla clinica e ritorno
Introduce: A. Pasini
Relatore: M. Seri
09.15 – 11.00 TAVOLA ROTONDA: Urgenze nefrologiche perinatali
Coordinatore: M. Pennesi
Moderatori: R. Camilla, M. Pennesi
9.15 – 9.35 La Sindrome Nefrosica Congenita ad esordio neonatale, C. Pecoraro
9.35 – 9.40 Q&A
9.40 – 10.00 Gestione del neonato con ARPKD, L. Massella
10.00 – 10.05 Q&A
10.05 – 10.25 Le trombosi neonatali, D. Meneghesso
10.25 – 10.30 Q&A
10.30 – 10.50 La correzione delle diselettrolitemie severe alla nascita, R. Dall’Amico
10.50 – 11.00 Q&A
11:00 – 11:15 Pausa
11:15 -13:00 Prima sessione comunicazioni e poster orali in aula
Moderatori: R. Dall’Amico, S. Testa
COMUNICAZIONI ORALI
C01 – Tassi di ospedalizzazione nei bambini in emodialisi e dialisi peritoneale cronica: i dati del Registro Italiano di Dialisi Cronica Pediatrica (IRPCD)
- R. Spagnol, E. La Porta, E. Conversano, D. Zugna, E. Guasti, C. Paccagnella, E. Vidal, E. Verrina
C02 – Trattamento dialitico dell’AKI nei pazienti pediatrici, confronto tra PD e CKRT – risultati dal Registro EurAKId
- Biscardi, A. Cappoli, R. Labbadia, A. Pasini, C. La Scola, I. Alberici, R. Pillon, A. Deja, A. K. Bayazit, C. P. Schmitt, M. Tkaczyk, M. Cvetkovic, M. Kostic, W. Hayes, R. Shroff, A. Jankauskiene, E. Virsilas, G. Longo, E. Vidal, S. Mir, I. Kaplan Bulut, F. Paglialonga, G. Montini, E. Yilmaz, L. Correia Costa, A. Teixeira, F. Schaefer, F. Emma, I. Guzzo
C03 – Efficacia della terapia medica nel trattamento delle recidive di Sindrome Nefrosica cortico-resistente nei pazienti sottoposti a trapianto renale in età pediatrica.
- Carucci, P. L. Palma, S. Testa, S. Consolo, W. Morello, G. Montini
C04 – Efficacia del pegcetacoplan in bambini con glomerulopatia a depositi isolati di C3
- Mastrangelo, M. C. Mancuso, T. Nittoli, L. Dato, S. Verdesca, G. Montini, M. Cugno, G. Ardissino
C05 – Immunofenotipo dei linfociti B in pazienti pediatrici affetti da nefropatia membranosa
- Riganati, E. Conversano, F. Zotta, A. Gargiulo, L. Antonucci, C. Giannini, G. Ricci, F. Diomedi-Camassei, F. Emma, M. Vivarelli, M. Colucci
C06 – Ruolo dell’analisi ultrastrutturale nella diagnosi di malattie renali pediatriche: analisi della casistica di un singolo centro di riferimento
- Marazza, A. Mastrangelo, M. Giani, M. Nebuloni, G. Montini
C07 – Caratteristiche cliniche e prognosi di una coorte di pazienti con proteinuria isolata e asintomatica
- Spagnoli, T. Nittoli, C. Tamburello, A. Bellotti, A. Crisafi, L. Martelli, L. Peruzzi, S. Deaglio, G. Montini, W. Morello
C08 – Calcolosi in età pediatrica: dati preliminari da uno studio multicentrico italiano
- Ferraro, G. Marra, F. Taroni, S. Guarino, C. La Scola, A. Pasini, M. M. D’Alessandro, F. Rella, L. Amato, L. Biscadi, C. Colombo, B. Nardini, G. d’Alanno, A. Di Sessa, P. Marzuillo, D. Capalbo, G. Montini
C09 – Identificazione di nuovi biomarcatori sierici nella sindrome nefrosica idiopatica infantile
- Bruschi, X. Kajana, S. Spinelli, A. Garbarino, F. Lugani, G. Caridi, A. Angeletti, E. La Porta, A. Magnasco, G. Piaggio, A. Trivelli, M. L. Degl’Innocenti, G. Candiano, E. Verrina, G. M. Ghiggeri
POSTER ORALI
PO1 – Ipotensione refrattaria e anuria neonatale: qui non si vede…un tubolo!!
- T. L. Viganoni, S. Testa, M. Cugliari, S. Consolo, D. Nardo, E. Vidal, G. Araimo, M. Fumagalli, G. Montini
PO2 – Increased fluid intake can lower blood pressure in healthy children. The SPAII Project
- Ardissino, L. Viola, M. C. Mancuso, T. Nittoli, L. Dato, A. Gualtieri, E. Sacchini, L. Simionato, D. Rossetti, G. Tamburini, P. Salice
13:00 – 14:00 Pausa pranzo
13:30 – 14:30 Sessione POSTER
Moderatori gruppo 1: PL. Marzuillo, W. Morello
Moderatori gruppo 2: V. Carbone, F. Pugliese
GRUPPO 1
Moderatori gruppo 1: PL. Marzuillo, W. Morello
EP01 – L’importanza della Dietoterapia nei bambini in dialisi peritoneale
- Aurino, B. Minale, B. Guida, R. Trio, P. Ferreri, B. Brunetti, E. Angrisani, S. Rizzo, P. Romano, M. R. Del Vecchio, A. Iadicicco, R. D’Arcangelo, G. Malgieri
EP02 – Rapida progressione di una nefropatia tubulo-interstiziale: un caso clinico di insufficienza renale in un adolescente
- Padoan, M. Guarnaroli, R. A. P. Cinquepalmi, R. Vitella, F. D’Alonzo, L. Pecoraro, M. Brugnara
EP03 – Risparmiatori di steroidi nella gestione della Sindrome Nefrosica Idiopatica cortico-sensibile: l’esperienza del nostro centro
- Cutrupi, C. Fazio, M. Calderone, V. Chirico, L. Silipigni, G. Conti, R. Chimenz
EP04 – Attribuzione di patogenicità e impatto clinico: ri-classificazione della variante COL4A5 p.(Gly743Ala). Da probabilmente patogenetica ad allele ipomorfo a bassa/incompleta penetranza grazie all’analisi di segregazione ed estesa valutazione clinica
- Daga, L. Loberti, R. Pracella, A. Carrer, P. Ilardi, G. Rollo, K. Zguro, A. Guarnieri, G. Garosi, A. Giorli, M. Mandalà, F. Ariani, R. Tita, M. Castori, A. Renieri, M. A. Mencarelli
EP05 – Deposizione tissutale di C4d nella nefrite lupica: indicatore di attività di malattie e fattore prognostico
- Mazzone, R. Pillon, C. Cusmano, A. Del Gobbo, G. Montini, A. Mastrangel
EP06 – C3 glomerulopathy o Glomerulonefrite acuta post-infettiva?
- Voghera, A. Guerra, R. Camilla, F. Mattozzi, S. Pieretti, A. Barreca, B. Gianoglio, L. Peruzzi
EP07 – Un raro caso di vasculite in una bambina di 7 anni con doppia positività anticorpale per anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili p-ANCA ed anticorpi anti-membrana basale glomerulare anti-GBM esordito con Sindrome di Goodpasture
- Chirico, G. Conti, L. Silipigni, D. Santoro, R. Chimenz
EP08 – Glomerulonefrite post-streptococcica: l’esperienza del nostro centro
- Riggi, E. Inì, M. C. Marzà, V. Chirico, L. Silipigni, G. Conti, R. Chimenz
EP09 – Un caso di Glomerulonefrite proliferativa con depositi monoclonali di IgG (PGNMID) in età pediatrica
- Colombo, A. Pasini, Pillon, C. La Scola, L. Anile, L. Biscardi, G. d’Alanno, B. Nardini, I. Alberici
EP10 – Il ruolo dell’Eculizumab nelle forme non rapidamente progressive di C3Nephropathy: tanti dubbi, nessuna certezza
- Giannattasio, L. Annichiarico Petruzzelli, G. Malgieri, V. Serio, I. Luongo, B. Minale, C. Caputo, S. Rizzo, P. Romano
EP11 – Ematuria e non solo…. a volte è questione di famiglia!
- Sarno, I. Alberici, C. Lascola, R. Pillon, A. Pasini
EP12 – La sindrome nefrosica all’esordio in età pediatrica: schemi terapeutici a confronto – esperienza monocentrica
- Tripodi, V. Chirico, L. Silipigni, G. Conti, R. Chimenz
EP13 – Terapia sostitutiva renale continua e mortalità in pazienti con danno renale acuto e RAI score positivo ricoverati con infezione in Terapia Intensiva Pediatrica: uno studio di coorte multicentrico
- Alfisi, L. Marchetto, R. I. Comoretto, G. Ceschia, F. Sacco, S. Ferrario, F. Caramelli, G. Bordin, A. Conio, E. Picconi, I. Rulli, A. Wolfler, E. Vidal, A. Amigoni, M. Daverio
EP14 – Predittività della variazione stimata della frequenza cardiaca nella disidratazione pediatrica e nell’insufficienza renale acuta: uno studio prospettico
- Rivetti, P. Marzuillo, S. Guarino, A. Di Sessa, A. Galeone, G. Capasso, E. Miraglia Del Giudice, P. Tirelli, F. Nunziata
EP15 – La Guerra dei cent’anni: conoscere il quadro istologico renale nei bambini con sindrome nefrosica è utile ai fini prognostici?
- Mastrangelo, W. Morello, D. S. Marazza, S. Giaconia, A. Del Gobbo, G. Montini
EP16 – Sindrome nefrosica dall’infanzia all’età adulta, creare una rete per la ricerca e la cura: il progetto NEPHNET
- Giannini, G. Ricci, M. Colucci, A. Gargiulo, E. Conversano, A. Angeletti, G. Caridi, G. Grandaliano, F. Urciuolo, G. Zaza, G. Stallone, F. Emma, M. Vivarelli
EP17 – La glomerulonefrite acuta post-infettiva prima e dopo la pandemia di SARS-CoV-2: l’esperienza della regione Emilia-Romagna
- Anile, R. Pillon, E. Monti, A. Iacono, A. Crisafi, V. Cioni, C. Malaventura, G. Biasucci, M. Ceccoli, S. L. Cantatore, B. Nardini, L. Biscardi, C. Colombo, G. D’Alanno, I. Alberici, C. La Scola, A. Pasini
GRUPPO 2
Moderatori gruppo 2: V. Carbone, F. Pugliese
EP18 – Regime dietetico e attività fisica in pazienti pediatrici con monorene: uno studio cross-sectional
- Guarnaroli, F. Padoan, R. A. P. Cinquepalmi, R. Vitella, F. D’alonzo, L. Pecoraro, M. Brugnara
EP19 – Profilassi antibiotica per reflusso vescico-ureterale e ipertransaminasemia: uno studio retrospettivo monocentrico
- Giovengo, A. Morelli, B. Brunetti, E. Angrisani, C. Mandato, L. Annichiarico Petruzzelli, R. D’Arcangelo, P. Giannattasio, I. Luongo, G. Malgieri
EP20 – Valutazione della funzione renale in pazienti con rene singolo congenito: studio longitudinale prospettico con follow-up di 10 anni
- Castaldo, C. Colombo, G. Puccio, I. Alberici, R. Pillon, A. Pasini, L. Anile, L. Biscardi, G. d’Alanno, B. Nardini, C. La Scola
EP21 – HNF1β in età pediatrica: più malattia renale cronica che diabete
- Simone, M. Martino, L. Santangelo, D. D. Torres, V. Carbone, A. Camporeale, M. Giordano
EP22 – Valvole dell’uretra posteriore, APOL1 e nefropatia in neonato di etnia nigeriana
- Caravita, G. Calderoni, M. Giordano, M. Quercia, N. Laforgia
EP23 – La Megacaliciosi congenita
- Schettini, M. Giordano
EP24 – Una cakut con calcoli complicati
- Locatelli, A. Marseglia, G. Cretì, M. Pastore
EP25 – Acidosi metabolica da pseudoipoaldesteronismo di tipo 2
- Nicolo, S. Mazzotti, S. Cantatore, F. Lami, L. Iughetti
EP26 – Una strana condotta alimentare
- Amendolea, M. scacciati
EP27 – Una ipokaliemia refrattaria alla correzione…quando i conti non tornano
- A. P. Cinquepalmi, F. Padoan, M. Guarnaroli, F. D’alonzo, R. Vitella, L. Pecoraro, M. Brugnara
EP28 – Glicogenosi di Fanconi Bickel. Impatto della pandemia da Covid-19 sulla presa in carico tardiva del paziente
- Caputo, V. Serio, D. Molino, B. Minale, P. Giannattasio, I. Luongo, L. Annicchiarico Petruzzelli, A. De Luca, P. Romano, R. D’Arcangelo, Malgieri
EP29 – Rachitismo ipofosfosfatemico con ipercalciuria associato a mutazione in eterozigosi del gene SLC34A1
- Rizzo, P. Romano, B. Brunetti, M. Del Vecchio, A. Iadicicco, E. Angrisani, M. Carucci, P. Giannattasio, I. Luongo, R. D’Arcangelo, A. De Luca, D. Molino, B. Minale, C. Caputo, V. Serio, G. Malgieri, L. Annicchiarico Petruzzelli
EP30 – Un sintomo comune per una patologia rara: scarso accrescimento come segno di tubulopatia
- Romano, S. Rizzo, B. Brunetti, M. Del Vecchio, A. Iadicicco, E. Angrisani, M. Carucci, I. Luongo, P. Giannattasio, R. D’arcangelo, A. De Luca, D. Molino, B. Minale, C. Caputo, V. Serio, L. Annicchiarico Petruzzelli, G. Malgieri
EP31 – Un caso di disgenesia tubulare renale autosomica recessiva con associata perdita uditiva neurosensoriale dovuta a due mutazioni differenti e indipendenti
A.Camporeale, M. P. Ferrante, Carbone, D. Torres, L. Santangelo, Martino, D. Simone, M. Giordano
EP32 – Prevalenza e fattori associati allo squilibrio di Na+/K+ in una popolazione di bambini ricoverati con infezione urinaria febbrile
- Marzuillo, S. Guarino, L. Annicchiarico Petruzzelli, M. Brugnara, C. Corrado, A. Di Sessa, G. Malgieri, M. Pennesi, F. Scozzola, F. Taroni, A. Pasini, C. La Scola, G. Montini
EP33 – Valutazione della funzionalità renale nei bambini con sindrome di Down: esperienza di un centro di III livello
- Lionti, E. Manieri, C. Locatelli, A. Pasini, G. Ramacieri, G. Puccio, G. Sperti, I. Alberici, F. Catapano, R. Pillon, L. T. Corvaglia, C. La Scola
EP34 – Dilatazione lieve della pelvi renale a riscontro prenatale: monitoraggio e significato clinico. Esperienza personale.
- Costagliola, G. Piaggio, D. S. Chiarenza, M. Ferrecchi, E. La Porta, M. L. Degl’Innocenti, E. E. Verrina
EP35 – STRATEGIE TERAPEUTICHE NEL DOPPIO DISTRETTO COMPLETO SINTOMATICO: CASE REPORT
- Cassaro, R. Chimenz, P. Impellizzeri, C. Romeo, S. Arena
14:30 – 15:00 “30 minuti per parlare di…”
Moderatore: M. D’Alessandro
14.30 – 14.45 La Malattia di Fabry in età pediatrica: quando sospettarla?, R. Chimenz
14.45 – 15.00 Small interfering RNA ed iperossaluria: cosa è cambiato?, F. Taroni
15.00 – 15.40 LETTURA MAGISTRALE: Intelligenza artificiale in Nefrologia
Introduce: M. Giordano
Relatore: F. Pesce
15.45-17.00 Microfono a tre: Focus sul neonato in Terapia Intensiva neonatale con problematica renale
Moderatori: I. Luongo, L. T. Corvaglia
15.45 – 16.05 Il rene visto dal neonatologo, D. Nardo
16.05 – 16.25 Il neonato visto dal nefrologo, G. Montini
16.25 – 16.45 Il trattamento dialitico alla nascita, E. Vidal
16.45 – 17.00 Q&A
17.00 -18.00 SESSIONE ANATOMO-CLINICA: aggiornamenti e attualità
Discussant: F. Diomedi-Camassei, A. Mastrangelo
Lieve Proteinuria isolata: biopsia renale?
Giovane Nefrologo: Shadi Rizzo
Tutor: Luigi Annicchiarico Petruzzelli
L’inganno della prima diagnosi
Giovane Nefrologo: Marco Calderone
Tutor: Giovanni Conti
GNAPS e SEU: utilità della Biopsia Renale per …chiarirsi le idee.
Giovane Nefrologo: Isabella Maggi
Tutor: Mario Giordano
18.00 -19.15 Assemblea generale
20.15 Cena sociale
Venerdì 4 Ottobre
8.30 – 10.20 TAVOLA ROTONDA: Quando Osso e Rene vanno a braccetto
Coordinatore: C. Errichiello
Moderatori: I. Capelli, L. Annichiarico Petruzzelli
8.30 – 8.50 CKD-MBD: le nuove evidenze, E. Verrina
8.50 – 8.55 Q&A
8.55 – 9.15 Patologie renali con coinvolgimento osseo (Lowe, Cistinosi, PH1, etc.), B. Ruggiero
9.15 – 9.20 Q&A
9.20 – 9.50 Fisiopatologia e trattamento delle alterazioni del metabolismo minerale nella malattia renale (Ca, P, Vit D, PTH), G. Cianciolo, G. Zavatta
9.50 – 9.55 Q&A
9.55 – 10.15 Troppo o troppo poco: lo spettro di malattie da deficit di ENPP1, M. Parolin
10.15 – 10.20 Q&A
10.20-11.00 LETTURA MAGISTRALE: Quale futuro per il Servizio Sanitario Nazionale?
Introduce: E. Verrina
Relatore: A. Cartabellotta
11.00 – 11.15 Pausa
11.15 – 13.00 Seconda sessione comunicazioni e poster orali in aula
Moderatori: M. Giordano, M. Materassi
COMUNICAZIONI ORALI
C12 – Ipertensione renovascolare in età pediatrica: esperienza monocentrica
- Scaramuzzino, L. Lucchetti, F. Semeraro, E. Conversano, U. Giordano, G. Paolantonio, G. Natali, G. Spagnoletti, M. Spada, F. Emma, F. Zotta
C13 – Lumasiran per Iperossaluria Primitiva di tipo 1: analisi dell’ossalato urinario e dell’eGFR in pazienti con e senza uso di piridossina al basale
- Taroni, D. J. Sas, J. Bacchetta, E. L. Metry, M. L. M. Moritz, R. Willey, C. Kaspar, D. Murphy, J. Saland, Y. Frishberg
C14 – Valutazione del profilo cognitivo, del funzionamento adattivo e degli aspetti emotivo-comportamentali in una coorte di pazienti con sindrome di Alport.
- Lucchetti, S. Licchelli, A. Terracciano, P. Alfieri, A. M. Pinto, A. Novelli, F. Emma, L. Massella
C15 – Microplastiche e Bisfenolo inducono nefrotossicità in vitro
- La Porta, E. Verrina, N. Rumeo, M. Bruschi, G. Candiano, G. Ghiggeri, A. Angeletti, P. Cravedi, P. Esposito, F. Viazzi, X. Kajana, D. Verzola
C16 – Analisi di indicatori di funzione renale in una popolazione di neonati in terapia intensiva. Studio prospettico, osservazionale, monocentrico
- Nicolino, S. Consolo, F. S. Grassi, F. Paglialonga, S. Testa, M. Colombo, G. Araimo, M. Fumagalli, G. Montini
C17 – Multiple Office Blood Pressure Measurement per la Diagnosi di Ipertensione Arteriosa nei Bambini
- Dato, M. C. Mancuso, P. Salice, L. Viola, T. Munteanu, T. Nittoli, G. Tamburini, D. Rossetti, T. Ria, L. Simionato, A. Gualtieri, E. Sacchini, G. Ardissino
C18 – Influenza della steatosi epatica associata alla disfunzione metabolica e del polimorfismo I148M del gene PNPLA3 sulla funzionalità renale nei bambini con obesità
- Piatto, S. Guarino, P. Tirelli, E. Miraglia del Giudice, P. Marzuillo, A. Di Sessa
C19 – Maggiore effetto antiproteinurico del Lisinopril rispetto al Ramipril nei bambini e nei giovani adulti con malattia renale cronica
- Ria, M. Tubaro, M. C. Mancuso, L. Dato, G. Ardissino
C20 – Ecografia renale microvascolare e scintigrafia renale dinamica a confronto in una popolazione pediatrica con idronefrosi monolaterale
- Bertazza Partigiani, M. Auciello, G. Ceschia, M. Parolin, A. Morlacco, P. Zucchetta, E. Vidal
POSTER ORALI
PO3 – Studio di popolazione pediatrica affetta da urolitiasi e/o nefrocalcinosi o con mutazioni predisponent
- Giusti, A. Guerra, R. Camilla, F. Mattozzi, S. Pieretti, B. Gianoglio, L. Peruzzi
PO4 – Lumasiran nei bambini con iperossaluria primitiva di tipo 1: dati “real-world” dalle unità di nefrologia pediatrica italiane
- Rella, F. Taroni, L. Amato, L. Peruzzi, G. Longo, F. Becherucci, G. Malgieri, M. M. D’Alessandro, C. La Scola, D. Torres, B. Ruggiero, F. Ferraro, B. Nardini, C. Colombo, G. Montini
13.00 -14.00 Pausa pranzo
13.30 – 14.30 SESSIONE POSTER
Moderatori gruppo 1: M. Brugnara, G. Conti
Moderatori gruppo 2: F. Mattozzi, F. Taroni
GRUPPO 1
Moderatori gruppo 1: M. Brugnara, G. Conti
EP36 – Utilizzo dell’Intelligenza Artificiale in terapia intensiva per la prevenzione degli eventi ipotensivi
- La Porta, P. Esposito, S. Bianzina, N. Rumeo, A. Moscatelli, E. Verrina, D. S. Chiarenza, G. Mortari, D. Cangelosi, C. Basso, A. Fantazzini, G. Cevasco
EP37 – Somministrazione di eculizumab nella STEC-HUS pediatrica grave e il suo impatto sulla prognosi neurologica: una revisione sistematica e metanalisi
- Spagnol, A. Alfisi, M. Moi, I. Bonvecchio, N. Bertazza Partigiani, E. Vidal
EP38 – L’iter diagnostico dell’ipertensione pediatrica: è tutto necessario?
- Tirelli, F. Auricchio, L. De Angelis, A. Di Sessa, E. Miraglia del Giudice, S. Guarino, P. Marzuillo
EP39 – Il ruolo della genetica nell’inquadramento diagnostico delle cisti renali: esperienza in un singolo centro
- d’Alanno, I. Alberici, C. La Scola, R. Pillon, L. Biscardi, L. Anile, C. Colombo, B. Nardini, A. Pasini
EP41 – Analisi retrospettiva di una casistica di pazienti con IVU febbrili e dilatazione delle vie urinarie: reperto aspecifico vs associazione a condizioni malformative e/o predisponenti
- Fazio, V. Cutrupi, S. Sbilordo, R. Elena, V. Chirico, L. Silipigni, G. Conti, R. Chimenz
EP42 – Giuntopatie pielo-ureterali nel bambino: indicazione al completamento dell’esame ecografico con Eco-Color-Doppler
- Costagliola, G. Piaggio, M. Carlucci, G. Mattioli, V. Fiorenza, V. Petrone, D. S. Chiarenza, E. La Porta, M. L. Degl’Innocenti, E. E. Verrina
EP43 – L’enuresi notturna: esperienza del nostro centro
- Sbilordo, C. Fazio, V. Cutrupi, V. Chirico, L. Silipigni, G. Conti, R. Chimenz
EP44 – Nefropatia Policistica: Diagnosi, Follow-up e Patologia associata – Studio Monocentrico
- Calderone, F. Vinci, C. Fazio, V. Chirico, L. Silipigni, G. Conti, R. Chimenz
EP45 – Macroematuria terminale da schistosomiasi genito-urinaria
- Mazzotti, G. Nicolò, S. L. Cantatore, F. Lami, L. Iughetti
EP46 – Quando la Bartter è in ritardo!
- C. Bertulli, M. Famularo, M. Pellanda, C. Strobio, C. Gualeni, R. Badolato
EP47 – Una ematuria che non quadra: le PUNLMP nella diagnosi differenziale della macroematuria
- Vitella, M. Brugnara, L. Pecoraro, F. Padoan, M. Guarnaroli, R. A. P. Cinquepalmi, F. D’alonzo, I. C. Sarno
EP48 – Un caso clinico di esordio di leucemia con ipercalcemia grave
- D’Alonzo, F. Padoan, M. Brugnara, L. Pecoraro, M. Guarnaroli, R. Cinquepalmi, R. Vitella
EP49 – LA TRAnsizione nefrologica
- Amendolea, G. Gaeta
EP50 – Conoscenza basale nel campo della nefrologia pediatrica e miglioramento dopo un addestramento specifico di ChatGPT-4 “Omni” e Gemini 1.5 Flash
- Mondillo, V. Frattolillo, S. Colosimo, A. Perrotta, A. Di Sessa, S. Guarino, E. Miraglia del Giudice, P. Marzuillo
EP51 – Microangiopatia trombotica indotta da terapia genica in un paziente pediatrico affetto da distrofia muscolare di Duchenne
- Antonucci, M. Roversi, A. Simonetti, G. Pontrelli, S. Livadiotti, A. Cappoli, A. D’Amico, E. Bertini, F. Emma, M. Vivarelli
EP52 – CUBILINA: un tassello risolutivo per le proteinurie non patologiche
- Pensa, V. Carbone, M. Della Vedova, R. Ficarella, M. Gentile, D. D. Torres, M. Giordano
GRUPPO 2
Moderatori gruppo 2: F. Mattozzi, F. Taroni
EP53 – Terapia con Ravulizumab in pazienti pediatrici con sindrome emolitico uremica atipica precedentemente trattati con Eculizumab: esperienza monocentrica
- Nardini, C. Colombo, G. d’Alanno, R. Pillon, C. La Scola, I. Alberici, A. Pasini
EP54 – Sindrome Emolitico Uremica da STEC: un anno dopo
- Larcinese, C. La Scola, R. Pillon, I. Alberici, L. Biscardi, L. Anile, C. Colombo, B. Nardini, G. d’Alanno, A. Pasini
EP55 – Programma di Supporto Paziente Oxacare: il valore della terapia domiciliare e del monitoraggio di malattia per i pazienti con Iperossaluria primitiva in trattamento con lumasiran
- Brambillasca, G. Capolongo, B. Ruggiero, F. Taroni, M. Maraglino Misciagna
EP56 – Next Generation Sequencing-based analysis improves the diagnosis of inherited nephropathies Extended Next Generation Sequencing-based genes panel analysis as molecular test supporting inherited nephropathies diagnosis
- D’argenio, C. Scarano, I. Veneruso, S. Rizzo, P. Romano, M. Del Vecchio, I. Luongo, P. Giannattasio, G. Malgieri
EP57 – Coinvolgimento renale nella Sindrome di Mirage: esperienza monocentrica
- Scaramuzzino, F. Zotta, A. Cappoli, D. Pagliara, A. Pietrobattista, F. Emma, M. Vivarelli
EP58 – La sindrome uremico emolitica e le sue complicazioni: un raro caso di colangite secondaria
- Visconti, C. Pironi, C. La Scola, R. Pillon, I. Alberici, A. Pasini
EP59 – Facciamo due calcoli: il risultato è HOGA1
- Capillo, M. Zafonte, K. V. Di Natale, E. Spallino, C. Corrado, R. Cusumano, G. Pavone, M. M. D’Alessandro, G. Mulè, G. Corsello
EP60 – Alterazioni urinarie come elemento di sospetto per patologie da accumulo lisosomiale: proteinuria e malattia di Fabry
- Mazza, S. Savasta
EP61 – Parotidite recidivante, aSEU ed anticorpi anti-fattore H. E’ tutto correlato?
- Della Vedova, A. Camporeale, I. Maggi, D. D. Torres, M. Martino, V. Carbone, L. Santangelo, M. Giordano
EP62 – Un insolito rachitismo
- Bertulli, M. Famularo, L. Grazzani, D. De Martiis, A. Arrighini, C. Gualeni, R. Badolato
EP63 – Un raro caso di ipercalciuria ipofosforemica da eterozigoti composta di SLC34A3
- d’Alanno, C. Colombo, B. Nardini, L. Biscardi, L. Anile, R. Pillon, C. La Scola, A. Pasini, I. Alberici
EP64 – Un singolare caso di ematuria
- Calderone, E. Riggi, S. Sbilordo, V. Chirico, L. Silipigni, G. Conti, R. Chimenz
EP65 – Diabete Insipido Nefrogenico: due casi a confronto
- C. Marzà, S. Sbilordo, V. Chirico, L. Silipigni, G. Conti, R. Chimenz
EP66 – Un caso di Sindrome ARC
- Brunetti, A. Iadicicco, S. Rizzo, P. Romano, M. Del Vecchio, E. Angrisani, M. Carucci, I. Luongo, P. Giannattasio, R. D’arcangelo, A. De Luca, D. Molino, B. Minale, C. Caputo, V. Serio, L. Annicchiarico Petruzzelli, G. Malgieri
EP67 – Colorazione immunoistochimica delle catene alfa del COL IV nei pazienti con diagnosi istologica di sindrome di Alport: potenziale impiego come metodica diagnostica e prognostica a supporto dei test genetici.
- Beretta, A. Mastrangelo, G. Montini
EP68 – Esperienza clinica nella gestione della displasia immuno-ossea di Schimke: un’analisi di quattro casi clinici
- Rivetti, M. Busutti, A. Cappoli, R. Labbadia, F. Emma, I. Guzzo
EP69 – Podocitopatie: varianti nel gene CRB2 si associano a forme gravi di Sindrome Nefrosica. Presentazione di tre casi clinici
- Molino, P. Romano, V. Serio, L. Annicchiarico Petruzzelli, B. Brunetti, B. Minale
14.30 – 15.00 “30 minuti per parlare di…”
Moderatore: V. Serio
14.30 – 14. 45 I vantaggi del Ravulizumab nella gestione della SEU atipica, A.Gargiulo
14.45 – 15.00 I nuovi scenari con l’arrivo dell’Eculizumab biosimilare, P. Giannattasio
15.00 – 16.45 TAVOLA ROTONDA: La gestione dell’ipertensione arteriosa in età pediatrica
Coordinatore: E. Vidal
Moderatori: A. Gianviti, G. Malgieri
15.00 – 15.20 La corretta diagnostica dell’ipertensione pediatrica, C. Corrado
15.20 – 15.25 Q&A
15.25 – 15.45 La gestione delle crisi ipertensive e della PRES, D. Cordelli, F. Paglialonga
15.45 – 15.50 Q&A
15.50 – 16.10 Forme monogeniche di ipertensione arteriosa, C. La Scola
16.10 – 16.15 Q&A
16.15 – 16.35 Le forme di ipertensione su base vascolare, A. Mastrangelo, P. Salice
16.35 – 16.45 Q&A
16.45 – 17.30 Intervento della Rete delle Associazioni Renali Pediatriche: Il problema della transizione dei pazienti con patologie renali croniche
Coordinatore: A. Edefonti
Moderatori: S. Maringhini, L. Massella, L. Romano, A. Vistosi
17.30 – 17.45 Saluti, ringraziamenti e chiusura dei lavori, A. Pasini
5 ottobre 2024
TAVOLA ROTONDA DI PEDIATRIA
PROGRAMMA
8.30 – 9.00 Ingresso e registrazione partecipanti
9.00 Apertura dei lavori e saluti istituzionali
9.00 – 13.00 SESSIONE: Argomenti di Nefrologia per il Pediatra
Coordinatore: C. La Scola
Moderatori: S. Guarino, G. Vergine
9.15 – 9.50 Dilatazioni delle vie urinarie e altre anomalie ecografiche: quando e cosa fare, R. Agostiniani
Discussant: E. Muccioli
9.50 – 10.25 Cistiti ricorrenti, LUTS, BBD ed enuresi: come studiarle, come gestirle, M. Pennesi
Discussant: C. Argentina
10.25 – 11.30 Tavola rotonda: La gestione condivisa tra ospedale e territorio del bambino con nefropatia cronica
Moderatori: A. Gargiulo, M. Sangermano
Relatori: I. Alberici, L. Biscardi, G. Drago, F. Mencarelli, G. Paone, V. Scialpi
11.30–11.45 Pausa
11.45-12.15 Pillole di buon senso: quando non allarmarsi, quando invece attivare il nefrologo pediatra
Moderatori: F. Marchetti, E. Vidal
Relatori: G. Montini, A. Pasini
12.15–13.00 Tutto quello che avreste voluto chiedere, ma non c’è stato modo di farlo: dai PLS 6 veloci domande per 6 veloci risposte
Moderatori: F. Marchetti, E. Vidal
Relatori: G. Montini, A. Pasini
13.00 Chiusura dei lavori
INFORMAZIONI CORSO
Sede: Auditorium Biagi, Piazza del Nettuno 3, Bologna
Provider: Biomedia – nr 148 - N. 424734
Ore formative: 19
Crediti ECM: 13,3
Categorie:
Biologo; Dietista; Infermiere; Infermiere Pediatrico; Medico Chirurgo;Discipline:
Anatomia patologica; Anestesia e rianimazione; Biochimica clinica; Cardiologia; Ematologia; Endocrinologia; Genetica medica; Ginecologia e ostetricia; Igiene, epidemiologia e sanità pubblica; Laboratorio di genetica medica; Malattie infettive; Malattie metaboliche e diabetologia; Medicina generale (Medici di famiglia); Microbiologia e virologia; Nefrologia; Neonatologia; Oncologia; Patologia clinica (laboratorio di analisi chimico-cliniche e microbiologia); Pediatria; Pediatria (Pediatri di libera scelta); Radiodiagnostica; Radioterapia; Scienza dell'alimentazione e dietetica; Urologia;Tutoraggio:
Evento senza tutoraggioMetodologia didattica:
RESPONSABILE SCIENTIFICO
Prof. Andrea PasiniPoliclinico Sant'Orsola Malpighi, Bologna
QUOTE DI ISCRIZIONE
Entro il 2 agosto 2024Socio SINEPE * € 270,00 + IVA = € 329,40
Non Socio € 320,00 + IVA = € 390,40
Infermiere € 100,00 + IVA = € 122,00
Specializzando/Medico non strutturato/Biologo/Tecnico di laboratorio € 80,00 + IVA = € 97,60
€ 100,00 + IVA = € 122,00 Non disponibile
Dal 3 agosto 2024
Socio SINEPE * € 320,00 + IVA = € 390,40
Non Socio € 370,00 + IVA = € 451,40
Infermiere € 100,00 + IVA = € 122,00
Specializzando/Medico non strutturato/Biologo/Tecnico di laboratorio € 100,00 + IVA = € 122,00
Giornaliera
Socio SINEPE * € 120,00 + IVA= € 146,40
Non Socio € 140,00 + IVA= € 170,80
Infermiere Non disponibile
Specializzando/Medico non strutturato/Biologo/Tecnico di laboratorio Non disponibile
NOTE
Per avere diritto ai crediti è necessario:
– aver firmato il foglio firme in entrata e in uscita
– aver frequentato almeno il 90% dell’attività formativa dell’evento
– aver compilato il questionario di apprendimento disponibile al sito https://elearning.biomedia.it/ dal 6 al 8 ottobre 2024.
Una volta superato il questionario ecm ed aver compilato il questionario di soddisfazione e valutazione, sarà possibile scaricare direttamente sul sito il proprio attestato ECM. Come da Comunicato Agenas del 23 giugno 2014, si specifica inoltre che è possibile effettuare una sola (e non ripetibile) compilazione del test di verifica in modalità on-line. Per ulteriori informazioni http://ape.agenas.it/
ATTESTATO DI PARTECIPAZIONE
Tutti i partecipanti regolarmente iscritti hanno diritto ad un attestato di partecipazione. L’attestato non verrà consegnato in modalità cartacea ma dovrà essere stampato dal partecipante a partire dal giorno successivo all’evento nell’area https://elearning.biomedia.it/.
Per richiedere le credenziali di accesso, se smarrite, si prega di utilizzare la funzione di “Recupera Password”.