Biomedia

WEBINAR

OLTRE MENDEL – LA GENETICA COMPLESSA DELLE MALATTIE

HOME
ACCEDI
ISCRIVITI
ISCRIZIONI AZIENDALI
INVIA ABSTRACT
Validità: Dal 8 Settembre 2026 al 8 Settembre 2026

INFORMAZIONI CORSO

Sede:


Provider: SIGU - nr 877 - N. 486972

Ore formative: 3

Crediti ECM: 4.5

Categorie:

Biologo; Medico Chirurgo; Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico;

Discipline:

Cardiologia; Ematologia; Epidemiologia; Gastroenterologia; Genetica medica; Laboratorio di genetica medica; Oncologia;

Tutoraggio:

FAD con tutoraggio

Metodologia didattica:

Lezioni frontali e sessioni pratiche

PER INFORMAZIONI

Laura Billò
laura.billo@biomedia.net

PER ASSISTENZA

Laura Billò
e-mail | 388 8554 844 |

RAZIONALE

L’evento formativo ha l’obiettivo di approfondire i principali aspetti della genetica delle malattie neurodegenerative a trasmissione non mendeliana, con particolare riferimento a Alzheimer, Parkinson e Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA).

Il webinar intende fornire una visione aggiornata sull’architettura genetica complessa di queste patologie, evidenziando il ruolo della poligenicità, delle varianti genetiche a basso effetto, dei meccanismi epigenetici e dell’interazione tra fattori genetici e ambientali.

Finalità specifica dell’incontro è favorire la comprensione delle implicazioni cliniche e di ricerca di tali modelli genetici, contribuendo a migliorare l’approccio alla valutazione del rischio, alla diagnosi e allo sviluppo di strategie di medicina personalizzata nelle malattie neurodegenerative

PROGRAMMA

15:00 – 15:15
Apertura del webinar

  • Saluti iniziali
  • Obiettivi formativi del webinar
  • Introduzione alla genetica delle malattie neurodegenerative non mendeliane

15:15 – 16:00
Innocenzo Rainero
Alzheimer: dalla genetica mendeliana al rischio poligenico

  • Differenza tra forme familiari e sporadiche
  • Geni di suscettibilità e rischio poligenico
  • Ruolo dell’epigenetica
  • Interazione geni–ambiente
  • Implicazioni per diagnosi e prevenzione

16:05 – 16:50
Maria Valeria Valente
Parkinson: un mosaico genetico tra varianti rare e comuni

  • Architettura genetica del Parkinson
  • Penetranza incompleta e variabilità fenotipica
  • Varianti genetiche comuni e rare
  • Fattori ambientali di rischio
  • Prospettive di medicina personalizzata

16:55 – 17:40
Sandra D’Alfonso
SLA: complessità genetica e nuovi modelli interpretativi

  • Eterogeneità genetica della SLA
  • Modelli oligogenici e multifattoriali
  • Ruolo dell’epigenetica e della regolazione dell’RNA
  • Nuove prospettive di ricerca e terapia

17:45 – 18:00
Chiusura del webinar

  • Sintesi dei contenuti principali
  • Messaggi chiave
Validità Dal 8 Settembre 2026 al 8 Settembre 2026

INFORMAZIONI CORSO

Sede:

Provider: SIGU - nr 877 - N. 486972

Ore formative: 3

Crediti ECM: 4.5

Categorie:

Biologo; Medico Chirurgo; Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico;

Discipline:

Cardiologia; Ematologia; Epidemiologia; Gastroenterologia; Genetica medica; Laboratorio di genetica medica; Oncologia;

Tutoraggio:

FAD con tutoraggio

Metodologia didattica:

Lezioni frontali e sessioni pratiche

PER INFORMAZIONI

Laura Billò
laura.billo@biomedia.net

PER ASSISTENZA

Laura Billò
e-mail | 388 8554 844 |

RESPONSABILE SCIENTIFICO

Prof. Mario Capasso










QUOTE DI ISCRIZIONE

- Gratuito per i soci SIGU in regola con quota 2026
- 30,00 euro + iva per i non soci SIGU
Scarica il programma

NOTE