• HOME
  • CHI SIAMO
  • SERVIZI
    • Spazio EdMed
    • Società Scientifiche
    • Congressi internazionali e
      nazionali
    • Comunicazione integrata
    • Provider ECM
  • EVENTI
    • Congressi, corsi, webinar
    • FAD
  • EDITORIA
Contatti myLogin
Biomedia BioMedia La condivisione del sapere |dal 1992
  • Passa al contenuto principale

Biomedia

FAD

IL MONITORAGGIO TERAPEUTICO DEL FARMACO: PERCHÉ, COME, QUANDO (AGGIORNAMENTI NELLA PRATICA CLINICA)

HOME
ACCEDI
ISCRIVITI
ISCRIZIONI AZIENDALI
INVIA ABSTRACT
Validità: Dal 2 Febbraio 2026 al 1 Febbraio 2027

INFORMAZIONI CORSO

Sede:


Provider: SIBioC - nr 790 - N. 469196

Ore formative: 3

Crediti ECM: 4,5

Categorie:

Tutte;

Discipline:

Tutte;

Tutoraggio:

FAD con tutoraggio

Metodologia didattica:

Video registrazioni, referenze bibliografiche, approfondimenti

PER INFORMAZIONI

Paola Paparatti
paola.paparatti@biomedia.net

PER ASSISTENZA

Paola Paparatti
e-mail | 347 461 7238 |

RAZIONALE

Nell’ambito del processo globale della diagnostica di laboratorio (TTP) finalizzato alla produzione di informazioni utili alla cura dei pazienti, sulla base di misure effettuate su campioni biologici dei soggetti, la fase preanalitica comprende tutte le fasi e le condizioni che avvengono o si determinano prima dell’analisi chimica, fisica o biologica del campione. Questa fase del TTP comprende la formulazione del quesito clinico, la richiesta dell’esame, la programmazione, l’identificazione del paziente, l’esecuzione del prelievo o della raccolta del campione. L’identificazione del campione, il trasporto, la verifica dell’idoneità del contenitore, dei volumi, dei tempi, delle temperature, alterazioni interne del campione, ecc., il trattamento pre-analitico intra-laboratorio (come centrifugazione, aliquotazione, conservazione, ecc.). La maggior parte degli errori “di laboratorio” avvengono nella Fase Pre-analitica in quanto questa fase fondamentale è sottoposta purtroppo ancor oggi ad un controllo molto meno rigoroso della qualità rispetto alla Fase Analitica con necessità di implementazione di strumenti volti a ridurre il rischio clinico. Al fine di migliorare questo significativo rischio si rende necessaria attività di formazione, sia istituzionale/accademica, sia sul campo, al fine della diffusione della conoscenza del problema, purtroppo ancor oggi fortemente sottovalutato. Si rende inoltre necessaria la responsabilizzazione del personale coinvolto nel processo, l’acquisizione di sistemi oggettivi e standardizzati finalizzati alla rilevazione delle non conformità relative ai campioni non idonei, l’introduzione di procedure sistematiche di rilevazione delle non conformità, ed anche la gestione delle stesse mediante precise procedure operative. La qualità delle analisi di laboratorio non può essere limitata alla mera esecuzione delle misure delle concentrazioni o delle quantità del campione, ma deve rivolgersi al paziente che ha un ruolo centrale nel processo diagnostico, garantendo l’esame corretto, al paziente giusto, nei tempi adeguati, secondo procedure corrette e con tutti i controlli necessari per la sicurezza delle cure e della salute.

PROGRAMMA

Sessione 1: Perché?

Moderatori: Giuliana Cangemi, Antonio D’Avolio

Introduzione e cenni di farmacocinetica e di farmacodinamica Antonello Di Paolo

I range terapeutici dal neonato al paziente anziano”  Dario Cattaneo

TDM dei farmaci antiretrovirali  Amedeo De Nicolò

Il TDM come strumento di precisione nella terapia antibiotica: evidenze cliniche   sulla stewardship Riccardo Spataro

 

Sessione 2: Come?

Moderatori: Ugo de Grazia, Marco Cantù

Metodi di dosaggio a confronto nel TDM Massimo Tempestilli

TDM in matrici “alternative”. Le richieste della clinica e il ruolo del laboratorio Sara Baldelli

TDM dei Farmaci Biologici Chiara Rossi

Analisi dei metaboliti dei farmaci mediante spettrometria di massa ad alta risoluzione Alessia Cafaro

Spettrometria di massa in pratica clinica Antonello Nonnato

Discussione

 

Sessione 3: Quando

Moderatori: Viviana Izzo, Pierantonio Menna

La Farmacogenetica utile nelle interazioni farmaco-farmaco e farmaco-cibo Jessica Cusato

TDM antipsicotici Alessandra Manca

Il TDM: il ruolo della formulazione utilizzata Mattia Carini

Discussione e Conclusione

Validità Dal 2 Febbraio 2026 al 1 Febbraio 2027

INFORMAZIONI CORSO

Sede:

Provider: SIBioC - nr 790 - N. 469196

Ore formative: 3

Crediti ECM: 4,5

Categorie:

Tutte;

Discipline:

Tutte;

Tutoraggio:

FAD con tutoraggio

Metodologia didattica:

Video registrazioni, referenze bibliografiche, approfondimenti

PER INFORMAZIONI

Paola Paparatti
paola.paparatti@biomedia.net

PER ASSISTENZA

Paola Paparatti
e-mail | 347 461 7238 |

RESPONSABILE SCIENTIFICO

Dott.ssa Bianca Maria Goffredo
Roma









QUOTE DI ISCRIZIONE

Socio SIBioC gratuita No Socio SIBioC 32,79 € + iva 22% = 40,00 Ridotta per iscritti ONB - Biologi iscritti all'ordine nazionale 16,00 € + iva 22% = 20,00
Con il contributo non condizionante di
Scarica il programma
Condividi

NOTE

IMPORTANTE – CREDITI ECM

Dopo 90 giorni dal termine del corso FAD (il corso termina il 1 Febbraio 2027) SIBIOC Provider provvederà alla rendicontazione del corso ad AGENAS e successivamente Cogeaps caricherà i crediti sul profilo degli utenti che hanno diritto ai crediti ECM.

LOGO BIOMEDIA GREEN

HOME
PRIVACY POLICY
WHISTLEBLOWING
POLITICA PER LA QUALITA'

LOGO BIOMEDIA

MILANO
via Libero Temolo 4
20126
T +39 02 45498282

Designed by Biomedia srl
© 2025 Biomedia srl
P. IVA IT 10691860158