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LA FASE PREANALITICA IN MEDICINA DI LABORATORIO

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Validità: Dal 12 Gennaio 2026 al 11 Gennaio 2027

INFORMAZIONI CORSO

Sede:


Provider: SIBioC - nr 790 - N. 469073

Ore formative: 20

Crediti ECM: 30.0

Categorie:

Assistente Sanitario; Biologo; Chimico; Farmacista; Infermiere; Infermiere Pediatrico; Medico Chirurgo; Ostetrica/O; Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico;

Discipline:

Biochimica clinica; Ematologia; Medicina trasfusionale; Microbiologia e virologia; Patologia clinica (laboratorio di analisi chimico-cliniche e microbiologia);

Tutoraggio:

FAD con tutoraggio

Metodologia didattica:

Video registrazioni, referenze bibliografiche, approfondimenti, glossario, link utili

PER INFORMAZIONI

Paola Paparatti
paola.paparatti@biomedia.net

PER ASSISTENZA

Paola Paparatti
e-mail | 347 461 7238 |

RAZIONALE

Nell’ambito del processo globale della diagnostica di laboratorio (TTP) finalizzato alla produzione di informazioni utili alla cura dei pazienti, sulla base di misure effettuate su campioni biologici dei soggetti, la fase preanalitica comprende tutte le fasi e le condizioni che avvengono o si determinano prima dell’analisi chimica, fisica o biologica del campione. Questa fase del TTP comprende la formulazione del quesito clinico, la richiesta dell’esame, la programmazione, l’identificazione del paziente, l’esecuzione del prelievo o della raccolta del campione. L’identificazione del campione, il trasporto, la verifica dell’idoneità del contenitore, dei volumi, dei tempi, delle temperature, alterazioni interne del campione, ecc., il trattamento pre-analitico intra-laboratorio (come centrifugazione, aliquotazione, conservazione, ecc.). La maggior parte degli errori “di laboratorio” avvengono nella Fase Pre-analitica in quanto questa fase fondamentale è sottoposta purtroppo ancor oggi ad un controllo molto meno rigoroso della qualità rispetto alla Fase Analitica con necessità di implementazione di strumenti volti a ridurre il rischio clinico. Al fine di migliorare questo significativo rischio si rende necessaria attività di formazione, sia istituzionale/accademica, sia sul campo, al fine della diffusione della conoscenza del problema, purtroppo ancor oggi fortemente sottovalutato. Si rende inoltre necessaria la responsabilizzazione del personale coinvolto nel processo, l’acquisizione di sistemi oggettivi e standardizzati finalizzati alla rilevazione delle non conformità relative ai campioni non idonei, l’introduzione di procedure sistematiche di rilevazione delle non conformità, ed anche la gestione delle stesse mediante precise procedure operative. La qualità delle analisi di laboratorio non può essere limitata alla mera esecuzione delle misure delle concentrazioni o delle quantità del campione, ma deve rivolgersi al paziente che ha un ruolo centrale nel processo diagnostico, garantendo l’esame corretto, al paziente giusto, nei tempi adeguati, secondo procedure corrette e con tutti i controlli necessari per la sicurezza delle cure e della salute.

PROGRAMMA

1. Processo globale della diagnostica di laboratorio: importanza della Fase Preanalitica – Graziella Bonetti

2. Appropriatezza della richiesta – Francesca Borrillo

3. Preparazione del paziente al prelievo – Graziella Bonetti

4. Le variabili preanalitiche – Video

5. L’identificazione del paziente e del campione biologico – Davide Giavarina

6. Tracciabilità del paziente nella diagnostica territoriale – Manuela Varani

7. Importanza della fase preanalitica nella riorganizzazione territoriale Manuela Varani

8. L’emolisi – Claudia Lo Cascio

9. Il prelievo venoso – Video

10. La gestione del prelievo difficoltoso – Gianluca Salvagno

11. Prelievo da ago cannule e cateteri: criticità – Davide Giavarina

12. La checklist del prelevatore – Video

13. La fase preanalitica nel Point of Care Testing -Marco Casati

14. I dispositivi di prelievo secondo IVDR – Adriano Anesi

15. Il trasporto dei campioni biologici: stato dell’arte e nuove criticità Martina Zaninotto

16.Criteri di accettabilità del campione biologico – Annalisa Modenese

17.La sicurezza in laboratorio – Video

18.La fase preanalitica nell’accreditamento secondo la ISO 15189 Laura Sciacovelli

Validità Dal 12 Gennaio 2026 al 11 Gennaio 2027

INFORMAZIONI CORSO

Sede:

Provider: SIBioC - nr 790 - N. 469073

Ore formative: 20

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Discipline:

Biochimica clinica; Ematologia; Medicina trasfusionale; Microbiologia e virologia; Patologia clinica (laboratorio di analisi chimico-cliniche e microbiologia);

Tutoraggio:

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RESPONSABILE SCIENTIFICO

Dott.ssa Graziella Bonetti
Esine (BS)









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Socio SIBioC gratuita No Socio SIBioC 65 € + iva Ridotta per iscritti ONB - Biologi iscritti all'ordine nazionale 32 € + iva
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NOTE

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Dopo 90 giorni dal termine del corso FAD (il corso termina il 11 Gennaio 2027) SIBIOC Provider provvederà alla rendicontazione del corso ad AGENAS e successivamente Cogeaps caricherà i crediti sul profilo degli utenti che hanno diritto ai crediti ECM.

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