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IMMUNODEFICIENZE PRIMITIVE E AUTOIMMUNITÀ: MECCANISMI D’AZIONE, NUOVI GENI E MANIFESTAZIONI CLINICHE INUSUALI

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INFORMAZIONI GENERALI

Provider e ID evento
SIP - nr 1172; 319849
Ore di formazione
7
Numero crediti E.C.M.
10.5
Categorie professionali
  • Medico Chirurgo
Discipline
  • Allergologia ed immunologia clinica
  • Medicina generale (Medici di famiglia)
  • Medicina interna
  • Pediatria
  • Pediatria (Pediatri di libera scelta)
Tipologia
FAD con tutoraggio
Quota di iscrizione
Gratuito per Soci SIAIP e SIP Non Socio SIAIP e SIP: € 20,00 IVA INCLUSA Socio ONSP (quota non ECM): € 10,00 IVA INCLUSA
Validità
Dal 7 Aprile 2021 al 31 Dicembre 2021
Metodologia didattica
Articoli in formato pdf tratti dalla Rivista RIAP
Responsabile Scientifico
Marzia Duse, Giampaolo Ricci, Gian Luigi Marseglia
Obiettivi formativi
  • 18 - Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, specializzazione e attività ultra specialistica. Malattie rare
Note
Il test di apprendimento è disponibile fino alla data indicata come validità. E' ripetibile un massimo di 5 volte e si ritiene superato con il 75% di risposte esatte. Le soluzioni del questionario ECM saranno disponibili nella sezione test finale alla chiusura del corso Si ringrazia Fabio Cardinale per la collaborazione
Obiettivi
Le IDP possono anche manifestarsi con quadri di immunodisregolazione. Un aspetto clinico comunemente osservato nella disregolazione del sistema immunitario è l’autoimmunità, dovuta a cloni cellulari autoreattivi formatisi in seguito ad alterazione dei complessi meccanismi che modulano la tolleranza centrale e/o periferica. Queste manifestazioni possono complicare un quadro caratterizzato prevalentemente da suscettibilità alle infezioni o al contrario rappresentarne un sintomo di esordio Si mettono in evidenza i percorsi diagnostici per inquadrare le diverse condizioni cliniche. Terapia nelle diverse situazioni cliniche, con particolare riferimento alla terapia genica e con farmaci biologici

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